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Randox HDL-Cholesterin Assay – Beschreibung
Der Randox HDL-Cholesterin Assay ist ein Testkit zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von HDL-Cholesterin in Serum oder Plasma durch direkte Messung ohne Probenvorbehandlung.
High-Density-Lipoproteine transportieren Cholesterin aus peripheren Zellen zur Leber, wo es zu Gallensäuren umgewandelt wird. Da niedrige HDL-C-Spiegel epidemiologisch mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind, dient der Test der Risikobeurteilung. Gegenüber Fällungsmethoden erreicht das Direktverfahren eine verbesserte Richtigkeit und Reproduzierbarkeit. Geeignet für manuelle, halbautomatische und automatische Abläufe in der klinischen Chemie.
Randox HDL-Cholesterin Assay – Highlights
Direktbestimmung ohne Vorbehandlung
HDL-C wird direkt gemessen, eine Probenfällung entfällt.
Serum oder Plasma
Freigegeben für die quantitative In-vitro-Bestimmung in Serum oder Plasma.
Manuell bis vollautomatisch
Lässt sich manuell, halbautomatisch und automatisch einsetzen.
KHK-Risikobeurteilung
Unterstützt die Beurteilung des Risikos für koronare Herzkrankheit anhand von HDL-C.
Randox HDL-Cholesterin Assay – Spezifikationen
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Analyt: HDL-Cholesterin (HDL-C)
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Testprinzip: Direktmessung ohne Vorbehandlung
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Verfahrensart: Manuell, halbautomatisch, automatisch
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Einsatzbereich: Quantitative In-vitro-Diagnostik, klinische Chemie
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Probenmaterial: Serum oder Plasma
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Marke: Randox Laboratories Ltd.

