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Apolipoprotein A-I – Beschreibung
Randox Apolipoprotein A-I Assay zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von Apo A-I in Serum oder Plasma. Der Hauptproteinbestandteil von HDL aktiviert die Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase und trägt zur Entfernung von freiem Cholesterin aus extrahepatischem Gewebe bei.
Das Reagenz eignet sich für das klinisch-chemische Labor zum automatisierten, halbautomatisierten und manuellen Einsatz, insbesondere bei Fragestellungen zu koronarer Herzkrankheit und Lipidstoffwechsel. Erniedrigte Apo A-I-Werte können mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko einhergehen, erhöhte Apo B-Werte ergänzen die Bewertung.
Apolipoprotein A-I – Merkmale
Serum- und Plasmaeinsatz
Bestimmt Apo A-I quantitativ aus Serum oder Plasma.
Automatisierbarer Ablauf
Läuft manuell sowie semi- und vollautomatisiert.
HDL-bezogene Diagnostik
Unterstützt die Einordnung von HDL-Stoffwechsel und kardiovaskulärem Risiko.
Apolipoprotein A-I – Spezifikationen
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Verfahren: Quantitative In-vitro-Bestimmung
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Gerätemodus: manuell, halbautomatisch, automatisch
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Probenmaterial: Serum oder Plasma
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Nachweisgröße: Apolipoprotein A-I (Apo A-I)
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Klinischer Bereich: Lipidstoffwechsel, HDL, kardiovaskuläres Risiko
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Marke: Randox Laboratories Ltd.




